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制作病理切片之烤片和脫片

來源:http://www.quentinmawsondesigns.com/    日期:2019-09-02    瀏覽量:載入中...


      在制作病理切片的過程中會涉及到展片和脫蠟這個步驟,那具體應該怎樣操作呢?應該注意什么呢?維克病理切片生產廠家為您講述:


病理玻片

      烤片,一般在60℃的溫箱內烤片0.51小時左右,溫度過高,會引起切片細胞收縮;時間太短(少于20分鐘),容易造成脫片。脫蠟也相當重要,如果脫蠟不干凈,切片不易著色或著色不勻,所以,脫蠟用的二甲苯要經常更換,一般用3道二甲苯,每500ml液體,處理500張切片后更換一次為宜。當室溫低于18℃時,必須將切片從溫箱拿出后立即放入二甲苯中脫蠟,或將二甲苯放入溫箱內預熱(37℃左右)脫蠟,最高不得超過60℃。然后經高濃度的酒精到低濃度的酒精洗去二甲苯,至水。

      蘇木素染色時間要根據染料的新舊、溫度、切片的類型而定,一般為515分鐘。經水略洗后,用鹽酸酒精分化,分化程度必須用顯微鏡控制。分化水洗后,可用溫水或自來水藍化,并充分水洗(流水沖洗5分鐘以上),以防鹽酸殘留導致切片褪色。我們不提倡使用堿性溶液(釋氨水、肥皂水等)促藍,盡管藍化效果很好,但從實踐的結果來看,用堿性溶液促藍的切片不能長期保存,容易褪色。最后入伊紅復染(520秒)。HE染色的關鍵在于深淺適度,對比鮮明,一般有經驗的,肉眼就能判斷,但偶而也會出現失誤,所以用顯微鏡控制是最保險的方法。其關鍵的步驟在于蘇木素染好后的分化及藍化過程,在藍化結束后,應在顯微鏡下觀察細胞核著色是否合適,核結構是否清晰,胞漿內是否有殘留的蘇木素等等。染色理想的切片在顯微鏡下應是:細胞核與細胞漿應藍紅相映,鮮艷美麗;核漿對比明顯,核膜及核染色質顆粒清晰可見。

      看完維克病理切片生產廠家講述的文章希望大家對制作病理切片有了更深一步的了解。需要可聯系新鄉市維克科教儀器有限公司主營產品包括:顯微鏡、臘葉浸泡標本、切片機、生物標本、植物標本、昆蟲標本、蓋玻片、組胚病理切片、顯微鏡玻片、彩色切片套裝、植物浸制標本,顯微鏡生物玻片等科教產品。產品因其制作精良,質量卓越,在業界備受贊譽。



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